为进一步提升医护人员对医疗器械不良事件的监测、识别及上报能力，确保医疗器械临床使用的安全性和有效性，11月20日，新疆医科大学第六附属医院举办医疗器械不良事件监测与管理专题培训会，特别邀请到乌鲁木齐市市场监督管理局、乌鲁木齐市药品不良反应（医疗器械不良事件）监测中心工作人员来院现场培训指导，院领导，临床、医技科室主任、护士长及行政后勤管理人员参加了培训。

培训以医疗器械不良事件报告监测基础内容为主，通过真实案例，详细讲解了不良反应（事件）上报工作操作过程，对如何识别医疗器械不良反应以及报告中不良反应（事件）过程描述进行了详细讲解，并强调了不良反应上报工作的重要性，以及医务人员在不良事件监测与上报中的法律责任与义务。

通过此次培训，让我院医务人员对医疗器械不良事件监测上报要求及监测工作的意义有了更加深刻的认识，掌握了医疗器械不良反应监测报告程序、报告时限以及报表填写注意事项，进一步提升了医疗器械使用的安全性，为患者用械安全提供有力保障。