成骨不全症，又称成骨不全、脆骨病、先天性发育不全、瓷娃娃病、原发性骨脆症、骨膜发育不良。患儿易发骨折，轻微的碰撞，也会造成严重的骨折，是一种罕见遗传性骨疾病。轻者可无症状，正常身高，仅轻度易发骨折。重者残废，甚至死亡。一般出现的症状为骨脆性增加，轻微损伤即可引起骨折，常表现为自发性骨折，或反复多发骨折。畸形愈合多见，肢体常弯曲或成角，此类患者骨折后无法使用固有的有效的固定方式，从而极易造成残疾。

目前可延长髓内钉常应用于患有成骨不全、骨纤维结构不良等骨脆弱、骨畸形等疾病儿童中。由于成骨不全、骨纤维不良等疾病常造成长骨段骨皮质菲薄脆弱，外支架及钢板的螺钉无法获得有力的把持，而可延长髓内钉采用螺纹设计，使髓内钉固定在长骨两端，避免了这一缺点。当对长骨畸形截骨矫形时，相对于其他矫形方式，可延长髓内钉采用从长骨两端进针，减少了手术范围及截骨次数，降低了软组织及骨膜的剥离带来的损伤，一定程度上促进了截骨或骨折部位的愈合。相比常规的髓内钉，可延长髓内钉由于其自身可延长性，在适应儿童骨骼生长发育上有着无可比拟的优势。可延长髓内钉可随着长骨生长而延长，提供了与儿童骨骼生长相适应的生物力学环境，降低了再骨折和畸形复发的发生率。有利于患者早期下床活动进行负重锻炼。